El objetivo no es otro que el de elaborar la hoja de ruta definitiva en la que se trate de avanzar en una práctica coherente en esta demanda de coordinación sanitaria y social pública, universal y gratuita.La Federación Andaluza de Familiares y Personas con Enfermedad Mental (FEAFES-Andalucía) presentó ayer en una jornada de trabajo en la sede del CERMI Andalucía, entidad de la que forma parte, y ante el Observatorio de Salud Mental de Andalucía (OSMA), las conclusiones sobre el modelo de coordinación de los servicios sanitarios y sociales para las personas con enfermedades crónicas o de especial complejidad, como es el caso de las que presentan problemas de salud mental. El objetivo no es otro que el de elaborar la hoja de ruta definitiva en la que se trate de avanzar en una práctica coherente en esta demanda de coordinación sanitaria y social pública, universal y gratuita.

Participaban en esta jornada de trabajo la secretaria general de Políticas Sociales de la Consejería de Igualdad, Salud y Políticas Sociales de la Junta de Andalucía, Ana María Rey; Diego Delgado, representando al CERMI Andalucía; Manuel Martínez Domene, Director-Gerente de la Agencia de Servicios Sociales y Dependencia de Andalucía; Manuel Alén, gerente de FAISEM; María Jesús Brezmes, miembro de la Asociación Estatal de Directores y Gerentes de Servicios Sociales, y José Manuel Ramírez, presidente de la citada asociación, así como la directiva y miembros del movimiento asociativo de FEAFES-Andalucía. Además, asistieron también José Manuel Porras, presidente del CERMI Andalucía; Gonzalo Rivas, director general de Personas con Discapacidad de la Junta de Andalucía y Soledad Jiménez, subdirectora general de Personas con Discapacidad.

El documento que se presentaba públicamente y ante el Observatorio de Salud Mental de Andalucía (OSMA) recoge las impresiones de expertos en materia social y sanitaria del Comité Europeo, del Parlamento de Andalucía, de la Defensoría del Pueblo, de la Asociación Estatal de Directores y Gerentes de Servicios Sociales, del Servicio Andaluz de Salud, de la Agencia de Servicios Sociales y Dependencia de Andalucía, de la Fundación Pública Andaluza para la Integración Social de Personas con Enfermedad Mental, de la Federación de Asociaciones en Defensa de la Sanidad Pública, de la Dirección General de Personas con Discapacidad de la Consejería de Igualdad, Salud y Políticas Sociales, así como del movimiento asociativo de Salud Mental.

En FEAFES-ANDALUCÍA entienden el futuro de la protección social como un espacio centrado en las personas, orientado a un gasto justificado y eficiente, y en mejora constante. Desde esta perspectiva, la necesidad de coordinar los servicios sanitarios y sociales es una evidencia ante situaciones que requieren atenciones tanto de uno como

del otro. Las personas viven estas situaciones de forma integral y requieren, en consecuencia, recibir las atenciones que precisan de manera integrada.

Por eso, la necesidad de elaborar un discurso congruente en lo que respecta a la coordinación de los servicios sanitarios y sociales y, sobre todo, la de avanzar en una práctica coherente con estas demandas de coordinación.

Por tanto, para una efectiva coordinación de los servicios sanitarios y sociales que proporcione la atención integral a las personas que tienen necesidad de recibir unos y otros, FEAFES-Andalucía entiende que:

* Tiene que existir una inversión para llevar a cabo las inversiones tecnológicas y organizativas necesarias.

* La efectiva coordinación de los servicios sanitarios y sociales debe plantearse con una visión estratégica, un horizonte que hay que cumplir a medio y largo plazo, lo que no exime tampoco de dar pasos concretos para avanzar en ese camino.

* Debe establecerse sobre la base de un marco de derechos garantizados en ambas materias, con un avance y una mejora de la protección social y de los derechos de ciudadanía.

* Las Administraciones Públicas son a las que corresponde la responsabilidad sobre el Sistema Público de Salud y sobre el Sistema Público de Servicios Sociales, si bien es positiva la presencia de entidades sin ánimo de lucro como prestadoras de servicios que coordinen atenciones sanitarias y sociales.

El Comité de Entidades Representantes de Personas con Discapacidad (CERMI Andalucía) es la plataforma de representación, defensa y acción de las más de 700.000 personas con discapacidad que hay en Andalucía y de sus familias. Los integrantes del CERMI Andalucía son DOWN-Andalucía (Federación Andaluza de Asociaciones de Síndrome de Down), CANF-COCEMFE Andalucía (Confederación Andaluza de Personas con Discapacidad Física y Orgánica), FAAS (Federación Andaluza de Asociaciones de Personas Sordas), FEAPS-Andalucía (Confederación Andaluza de Organizaciones en favor de las Personas con Discapacidad Intelectual), FAISEM (Fundación Pública Andaluza para la Integración Social del Enfermo Mental), FEAFES-Andalucía (Federación Andaluza de Familiares de Personas con Enfermedad Mental), FAPAS (Federación Andaluza de Familias de Personas Sordas), ASPACE-Andalucía, de la que es presidente José Manuel Porras, (Federación Andaluza de Asociaciones de Atención a las personas con Parálisis Cerebral y afines), AUTISMO-Andalucía (Federación Andaluza de Padres con Hijos con Trastornos del Espectro Autista), ONCE, FANDACE (Federación Andaluza de Asociaciones de familiares y Afectados por Daño Cerebral Adquirido), FEDER (Federación Española de Enfermedades Raras), ÁPICE (Asociación Andaluza de Epilepsia) y ACECA (Asociación de Centros Especiales de Empleo de Andalucía).